Синдром Жильбера (хроническая или рецидивирующая желтуха) – является генетическим заболеванием, связанное с недостаточной работой фермента, перерабатывающего «плохой» непрямой билирубин в прямой.

Данное заболевание является доброкачественным, но диагностика его очень важна для подбора соответствующего образа жизни, исключения приема лекарственных препаратов, усиливающих гепатотоксический эффект.

Несколько интересных факторов о Синдроме Жильбера:

• чаще всего диагностируется у мальчиков в подростковом возрасте
• имеет много синонимов (конституциональная дисфункция печени, гипербилирубинемия, болезнь Жильбера)
• так как это генетическое заболевание, его излечение невозможно, но при правильно подобранном специалистом (врачом-гастроэнтерологом) рационе питания и образа жизни это никак не отразится на Вашем привычном состоянии ДО выявления заболевания и постановки диагноза
• причина заболевания – мутация в гене, контролирующего расщепление билирубина, из-за нарушения данного процесса накапливается неразрушенный билирубин, который токсичен для организма
• доказано, что у пациентов с синдром Жильбера снижается риск развития сахарного диабета и сердечно-сосудистых заболеваний

Основными симптомами у детей, при котором можно заподозрить СЖ:

• пожелтение слизистых кожи и склер
• слабость
• тошнота
• боли/дискомфорт в правом подреберье

Возможные причины-триггеры, повлиявшие на выявление данного заболевания:

• нарушение режима питания
• обезвоживание организма
• вирусные инфекции (ОРВИ)
• физическое/эмоциональное переутомление

Необходимые рекомендации, которых стоит придерживаться:

• избегать стрессовых ситуаций
• придерживаться принципам здорового образа жизни
• пить достаточное количество жидкости
• избегать чрезмерные физические нагрузки
• не использовать в лечении сопутствующих заболеваний ребенка лекарственных препаратов, оказывающих гепатотоксичное действие

Необходима консультация гастроэнтеролога, с заботой о Вас и здоровье Ваших детей, Центр современной педиатрии!